| Name der Studie |
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LPL-Studie |
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| Welche Erkrankung wird behandelt? |
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Das in dieser Studie eingesetzte Medikament hemmt ein Enzym, das eine Verschlimmerung der Gefäßablagerungen bewirkt. Damit hofft man, die Ablagerungen an den Herzkranzgefäßen zu mildern und das Risiko eines (erneuten) Herzinfarkts zu reduzieren. |
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| Warum wird die Studie durchgeführt? |
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Mit einer Reihe von Medikamenten und Lebensstilveränderungen kann das Risiko eines Herzinfarkts gesenkt werden: dazu gehören Blutdrucksenker, Fettsenker, Blutverdünner, die Rauchentwöhnung und die Einhaltung einer gesunden Ernährung.
Man weiß, dass es eine Reihe von Enzymen im menschlichen Körper gibt, die entzündliche Prozesse in den Gefäßablagerungen verstärken und damit das Risiko erhöhen, dass der Plaque größer wird oder aufreißt mit der Folge eines akuten Gefäßverschlusses.
Das hier eingesetzte Medikament hemmt eines dieser Enzyme und damit den Entzündungsprozess in den Gefäßverkalkungen. |
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| Wie wird die Studie durchgeführt? |
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Geeignete Patienten erhalten zu ihrer üblichen Herzmedikation den Wirkstoff oder Placebo. Es handelt sich dabei um eine Tablette, die morgens eingenommen wird. Die Behandlungsdauer ist zunächst auf ca. 2-3 Jahre angelegt. In dieser Zeit kommen Studienteilnehmer etwa alle 3-6 Monate zu Untersuchungsterminen in unsere Praxis. |
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| Wie lange dauert die Studie? |
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ca. 3 Jahre, individuell eventuell auch kürzer oder länger |
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| Was sind die wichtigsten Ein- und Ausschlusskriterien? |
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Alter ab 18 Jahren
Herzinfarkt oder koronare Herzkrankheit (dies bedeutet nachgewiesene und eventuell auch bereits durch Herzkatheter oder Bypass-Operation behandelte Verengungen der Herzkranzgefäße)
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| Gibt es Besonderheiten? |
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nein |
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| Ist eine Fahrtkostenerstattung oder Aufwandsentschädigung möglich? |
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pauschal 30 Euro/ Praxisbesuch |
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| Status der Studie |
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Rekrutierung abgeschlossen
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